Tilderol forte nueva formula , tilderol

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TILDEROL FORTE NUEVA FORMULA Tabletas CLORZOXAZONA PARACETAMOL COMPOSICI & oacute; N Cada tableta Contiene: paracetamolo 300 mg; Clorzoxazona 250 mg; Excipientes, c. s.p. 1 tableta ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA TILDEROL & reg; FORTE Nueva F & oacute; rmula Tableta Contiene en su formulaci & oacute; n asociaci Una & oacute; n de: Paracetamolo: antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que pertenece al grupo qu & iacute; Mico de los derivados del para-aminofenol. El mecanismo de ACCI & oacute; n analg & eacute; SICO no ha sido totalmente determinado. Il paracetamolo puede actuar inhibiendo la s & iacute; ntesis de prostaglandinas en el Sistema Nervioso Central y una trav & eacute; s de una ACCI & oacute; n perif & eacute; rica bloqueando la generaci & oacute; n del Impulso doloroso. La ACCI & oacute; n perif & eacute; rica puede Tambi & eacute; n ser debido a la inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis de prostaglandinas o por inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis o acci & oacute; n de otras sustancias, las cuales pueden sensibilizar los-ricettori del dolor por estimulaci & oacute; n MEC & aacute; Nica o qu & iacute; mica. Clorzoxazona: Miorrelajante derivado del - benzossazol. El mecanismo Preciso de la ACCI & oacute; n no ha sido determinado. Clorzoxazona atto e uacute; un preferentemente en el Sistema Nervioso centrale, que directamente sobre el m & uacute; sculo Esquel & eacute; tico. Act & uacute; un primariamente un nivel de la m & eacute; Dula Espinal y sobre las & aacute; Reas subcorticales del enc & eacute; falo y preferencialmente deprime los reflejos polisin & aacute; pticos. El efecto de relajaci & oacute; n est muscolare & aacute; it relaci & oacute; n con sus Efectos depresores (sedantes) sobre el SNC. Indicaciones TILDEROL & reg; FORTE NUEVA F & oacute; RMULA Tableta est & aacute; indicado: & bull; Tratamiento del espasmo muscolare Esquel & eacute; tico acompa & ntilde; ADO de dolor: La combinaci & oacute; n de paracetamolo y clorzoxazona est & aacute; indicada como coadyuvante de otras medidas Terap & eacute; Uticas, racconti como el reposo y la fisioterapia, para el Alivio del dolor asociado al espasmo muscolare en condiciones Patol & oacute; gicas del Sistema M & uacute; sculo-Esquel & eacute; tico, caracterizadas Por un dolor Agudo. Interacciones CON OTROS MEDICAMENTOS y / o ALIMENTOS: Las siguientes Interacciones han sido seleccionadas en base di un do Importancia cl & iacute; nica; dependiendo de la cantidad Presente que pueda interactuar con este F & aacute; rmaco: Paracetamolo: & bull; alcool Con, especialmente con Abuso CR & oacute; nico, o con otros medicamentos hepatot & oacute; xicos o inductores de enzimas HEP & aacute; Ticas: El Riesgo de hepatotoxicidad con dosis T & oacute; xica o usos prolongados de Grandes dosis de paracetamolo puede incrementarse en alcoh & oacute; Licos o en pacientes que Toman regularmente medicamentos hepatot & oacute; xicos o inductores de enzimas HEP & aacute; Ticas. Uso CR & oacute; Nico de barbit & uacute; ricos (excepto Butalbital) o primidona han riportato Disminuir el efecto Terap & eacute; utico del paracetamolo, probablemente por el metabolismo incrementado Resultante de la inducci & oacute; n de la actividad de la enzima microsomiale HEP & aacute; tica; La posibilidad de que efectos Similares pueden ocurrir con otros inductores de enzimas HEP & aacute; Ticas debe ser considerada. &Toro; Anticoagulantes Derivados de la Cumarina e indandiona: El uso concomitante con Altas dosis de paracetamolo puede incrementare el efecto anticoagulante, posiblemente por disminuci & oacute; n de la s & iacute; ntesis HEP & aacute; Tica de factores pro-coagulantes. Un Ajuste de dosificaci & oacute; n de anticoagulantes basado en la monitorizaci & oacute; n aumentada del tiempo de protrombina puede ser necesario cuando la terapia CR & oacute; Nica de paracetamolo un Altas dosis es iniciada o discontinuada; sin embargo, esto no se aplica al uso ocasional o al uso CR & oacute; Nico de dosis por debajo de los 2 Gramos por d & iacute; un de paracetamolo. &Toro; Acido acetilsalic & iacute; Lico u otros salicilatos, antiinflamatorios non esteroideos (Aines): El uso concomitante de Altas dosis de salicilato con paracetamolo no es recomendado porque Evidencia reciente sugiere que la administraci & oacute; n CR & oacute; nica un Altas dosis de los ANALG & eacute; SICOS combinados ( 1,35 g al d & iacute; AO ingesta acumulativa de 1 kg anuale, por tres un & ntilde; os o m & aacute; s) incrementa significativamente el Riesgo de nefropat & iacute; un analg & eacute; Sica, necrosi papilar renale, enfermedad renale en fase terminale, y C & aacute; ncer del ri & ntilde; & oacute; non urinaria vejiga; Tambi & eacute; n es recomendado que para uso por per & iacute; Odos cortos, la dosis Combinada de paracetamolo m & aacute; s salicilato non exceda las recomendadas para paracetamolo o salicilato administradas por separado (4 g de los analg & eacute; SICOS combinados por d & iacute; a). El uso prolongado concomitante di paracetamolo con otros Aines puede incrementare el Riesgo de efectos renales adversos; se recomienda que los pacientes est & eacute; n bajo estricta supervisi & oacute; n m & eacute; dica Mientras reciben la terapia combinada. Diflunisal puede incrementare la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de paracetamolo al 50%, Produciendo un Riesgo incrementado de hepatotoxicidad. Clorzoxazona: & bull; Alcol o depresores del SNC o medicamentos que lo producen: El uso concomitante con clorzoxazona puede producir un Incremento en el efecto depresor del SNC, depresi & oacute; n respiratoria y Efectos hipotensivos; se recomienda tener precauci & oacute; n y las dosis de uno o amboni Agentes deben ser reducidas. CONTRAINDICACIONES: El Riesgo-beneficio deber & aacute; ser considerado cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: Paracetamolo: & bull; Alcoholismo Activo o enfermedad HEP & aacute; tica o epatite virale: Incrementa el Riesgo de hepatotoxicidad. &Toro; Da & ntilde; os severos en la funci & oacute; n renale: El Riesgo de efectos renales adversos puede ser incrementado con el uso de prolongado altas dosis; el uso ocasional es aceptado. &Toro; Sensibilidad al paracetamolo o al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico. Clorzoxazona: & bull; Antecedentes de reacci & oacute; n AL & eacute; rgica un clorzoxazona u otros medicamentos, Antecedentes de alergia: Se incrementa el Riesgo de reacciones AL & eacute; rgicas. &Toro; Depresi & oacute; n del Sistema Nervioso Centrale: Puede ser exacerbado. &Toro; Da & ntilde; o de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica: Clorzoxazona se metaboliza en el h & iacute; gado y puede potenciar la hepatotoxicidad. &Toro; Da & ntilde; o de la funci & oacute; n renale: Los metabolitos de clorzoxazona se excretan por los ri & ntilde; quelli. PRECAUCIONES sensibilidad: Pacientes sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico (AAS) pueden no ser sensibles un paracetamolo; sin embargo moderadas reacciones de broncospasmo con paracetamolo han sido riportati en algunos pacientes ASM & aacute; Ticos sensibili al AAS (menos del 5% de las pruebas). Embarazo / Reproducci & oacute; n: & bull; Fertilidad: Paracetamolo: Estudios de toxicidad CR & oacute; nica en animales han demostrado que dosis elevada de paracetamolo pueden causar atrofia testicolare e inhibici & oacute; n de la espermatog & eacute; Nesis. No se conoce relevancia de Tal hallazgo para los Seres humanos. &Toro; Embarazo: Paracetamolo: Problemas en humanos non han documentados Sido. Sin embargo, Estudios aunque controlados non realizados Sido han, se conoce que paracetamolo atraviesa la placenta. Clorzoxazona: Problemas en humanos non han documentados Sido. Lactancia: & bull; Paracetamolo: Problemas en humanos non han documentados Sido. Sin embargo paracetamolo se distribuye en la leche materna. &Toro; Clorzoxazona: No se conoce si clorzoxazona se distribuye en la leche materna, problemas en humanos non han documentados Sido. Pediatr & iacute; una: realizados Estudios individualmente un paracetamolo y clorzoxazona, non han demostrado problemas espec & iacute; ficos en la poblaci & oacute; n pedi & aacute; trica que limite el uso de estos medicamentos en ni & ntilde; os. Sin embargo el uso de estos medicamentos combinados requiere cuidado cuando figlio administrados para que la asegurar dosis de estos Agentes para la edad y el peso del ni & ntilde; o. Geriatr & iacute; A: & bull; Paracetamolo: Estudios realizados a la fecha non han demostrado problemas espec & iacute; ficos Geri & aacute; TRICOS que puedan limitar do it uso pacientes Geri & aacute; TRICOS. &Toro; Clorzoxazona: no existe informaci & oacute; n disponible con relaci & oacute; n a la edad y los de efectos clorzoxazona en pacientes Geri & aacute; TRICOS. REACCIONES ADVERSAS Aquellas indicaciones que necesitan atenci & oacute; n m & eacute; dica: Paracetamolo: & bull; Incidencias raras: Agranulocitosis (dolor de inspiegabile Garganta y Fiebre); anemia (inusuale cansancio o debilidad); dermatite al & eacute; rgica (erupci & oacute; n tagliare & aacute; nea, orticaria y picaz & oacute; n); epatite (piel y ojos amarillentos); C & oacute; Lico renale (dolor severo y / o punzante en la parte inferiore de la espalda), con el uso prolongado o Altas dosis en pacientes con da & ntilde; os de la funci & oacute; n renale; falla renale (disminuci & oacute; n abrupta de la cantidad de orina), piuria est & eacute; ril (opacidad de la orina), trombocitopenia (Raramente Sangrado y lesiones inusuales, deposiciones negruzcas, Sangre en la orina y deposiciones, manchas o puntos rojos sobre la piel ). Clorzoxazona: & bull; Incidencias m & aacute; s: Frecuentes mareos; somnolencia. &Toro; Incidencias menos Frecuentes: cefalea; reacciones Parad & oacute; jicas; irritaci & oacute; n gastrointestinale, espec & iacute; ficamente dolor y calambres abdominales y estomacales; constipaci & oacute; n; diarrea; acidez g & aacute; strica; n & aacute; useas y v & oacute; Mitos. &Toro; Incidencias raras: Agranulocitosis (dolor de Garganta y Fiebre); anemia (inusuale cansancio o debilidad); angioedema (hinchaz & oacute; n extensa sobre cara la, p & aacute; rpados, boca, labios y / o lengua); dermatite al & eacute; rgica (erupci & oacute; n tagliare & aacute; nea, orticaria, picaz & oacute; n y enrojecimiento); Sangrado gastrointestinale (Sangre en las deposiciones). INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito. ADVERTENCIAS & bull; La orina puede tomar colore un naranja o rojo p & uacute; rpura, causado por clorzoxazona, lo que no tiene significado cl & iacute; nico. &Toro; No Tomar m & aacute; s medicaci & oacute; n de la prescrita, por el Riesgo de hepatotoxicidad asociado al uso prolongado de la medicaci & oacute; n y las un dosis elevadas de la misma. &Toro; En caso de olvidar Una dosis, tomarla lo antes posible. No tomar si faltara poco tiempo para la pr & oacute; xima dosis. No duplicar las dosis. &Toro; En Caso de una terapia prolongada con TILDEROL & reg; FORTE NUEVA F & oacute; RMULA, resulta necesario visitatore regularmente Al M & eacute; dico tratante. &Toro; Existe Riesgo de Sobredosis Si Se emplean otras medicaciones que contienen paracetamolo. &Toro; Los pacientes Diab & eacute; Ticos deber & aacute; n estar advertidos que las pruebas de glucosa en orina pueden dar falsos resultados. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito para Adultos y adolescentes: & bull; Analg & eacute; sico y relajante muscolare: Oral, dos tabletas cuatro veces al d & iacute, una (500 mg de clorzoxazona y 600 mg di paracetamolo). Dosis solito pedi & aacute; Trica: La administraci & oacute; n de la combinaci & oacute; n de este medicamento en ni & ntilde; os depender & aacute; de una dosis apropiada, que deber & aacute; ser individualizada con La Edad y el peso del ni & ntilde; o para cada Caso particolare. La posolog & iacute; un de clorzoxazona oscila entre 125 y 500 mg, administrada tres o cuatro veces al d & iacute; a. La Cantidad de paracetamolo en una tableta de la combinaci & oacute; n de clorzoxazona y paracetamolo (300 mg) puede ser administrada un ni & ntilde; os de seis un & ntilde; os de edad o m & aacute; s, pero la cantidad Presente en dos tabletas (600 mg) es m & aacute; s alta que la dosis m & aacute; xima recomendada para ni & ntilde; os menores de 12 un & ntilde; os de edad. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis Para Disminuir la absorci & oacute; n: Puede incluir vaciar el est & oacute; Mago Mediante inducci & oacute; n de la emesi o lavado g & aacute; strico. Tratamiento espec & iacute; Fico: Se recomienda que la administraci & oacute; n de acetilciste & iacute; nd se debe Iniciar lo antes posible despu & eacute; s de riportata la ingesti & oacute; n por Sobredosis, peccato esperar los resultados de determinaci & oacute; n concentraciones de pl & aacute; smaticas de paracetamolo u otras pruebas de laboratorio. Acetilciste & iacute; na es m & aacute; s eficaz si el tratamiento comienza entre las 10 horas y 12 despu & eacute; s de la ingesti & oacute; n de la Sobredosis; sin embargo, puede ser & uacute; til aunque el tratamiento comience en el plazo de 24 horas. Revisar el inserto de acetilciste & iacute; nd (SIST & eacute; mico) la informaci & oacute; n para la dosificaci & oacute; n espec & iacute; para fica el uso de este producto. Para incrementare la eliminaci & oacute; n: Establecer hemodi & aacute; Lisis o hemoperfusi & oacute; n para eliminar paracetamolo de la circulaci & oacute; n sangu & iacute; nea, puede ser beneficioso si la administraci & oacute; n de la acetilciste & iacute; nd no puede iniciarse dentro de las 24 horas siguientes un La ingesti & oacute; n de la Sobredosis di paracetamolo. Sin embargo la eficacia de este Tratamiento para prevenire la hepatotoxicidad inducida por paracetamolo no se Conoce. Monitorizaci & oacute; n: Puede incluir la determinaci & oacute; n de las concentraciones plasma & aacute; Ticas de paracetamolo por lo menos 4 horas despu & eacute; s de la oacute ingesti &; n de Sobredosis. La determinaci & oacute; n realizada previa una este tiempo no es para la confiable valoraci & oacute; n del potencial de hepatotoxicidad. Se requiere Una monitorizaci & oacute; n de la funci & oacute; n renale, carta e iacute; aca y de una administraci & oacute; n apropiada de la terapia. Tratamiento de soporte: Puede incluir administraci & oacute; n de bue & iacute; Geno y de respiraci & oacute; n para artificiale la depresi & oacute; n respiratoria inducida por clorzoxazona y de expansores o vasopresores del volumen plasma & aacute; tico para la hipotensi & oacute; n. Las medicaciones Colin & eacute; rgicas y anale & eacute; pticas no tienen valor para los casos de Sobredosis con clorzoxazona y no deber & aacute; utilizadas n ser. Presentaciones: Cajas con 10, 20, 50, 100 y 300 tabletas. Medifarma S. A. Jr. Ecuador 787 Lima & ndash; Per & uacute; Telf. 332 6200